吲哚衍生物
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
下式化合物及其药物上可接受的盐其中A代表一个键，C1-C4烷基或C1-C4链烯基；n是0，1或2；R1是氢，C1-C6烷，芳基，C1-C3烷芳基，C1-C3烷基杂芳基或-(CH2)mR6；W，X，Y和Z分别为氧，硫，氮或碳，条件是W，X，Y或Z中至少一个为氮；R2，R3，R4和R5各自为氢，C1-C6烷基，芳基，C1-C3烷芳基，C1-C3烷基杂芳基，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，-OR7，-NR7R8，-(CH2)5OR7，-SR7，-SO2R7R8，-NR7SO2R8，-NR7CO2R8，-CONR7R8或-CO2R7；R2和R3，R3和R4或R4和R5中的一对可以一起形成5至7元烷基环，6元杂环，含有1个N，O或S杂原子的5至7元杂烷基环或含有1或2个N，O或S杂原子的5至6元杂芳环；R6是氰基，三氟甲基或-OR9；R7，R8和R9各自为氢，C1-C6烷基，-(CH2)mR10，C1-C3烷芳基或芳基；R7和R8可以一起形成C4-C7烷基环；R10是氰基，三氟甲基或C1-C4烷氧基；R11是氢，-OR12或-NHCOR12；R12是C1至C6烷基，芳基或C1至C3烷基芳基；m是1，2或3；S是0，1，2或3；并且上面的芳基和烷芳基中的芳基部分分别选自苯基和取代苯基，其中所说的取代苯基可以被1至3个选自C1至C4烷基，卤素，羟基，氰基，羧酸氨基，硝基和C1至C4烷氧基的基团所取代。这些化合物是有用的精神治疗剂和有效的5-羟色胺(5-HT1)，激动剂并可用于治疗抑郁，焦虑，饮食紊乱，肥胖，药物滥用，聚集性头痛，偏头痛，疼痛和慢性阵发性偏头痛及与血管疾病有关的头痛，以及其它由缺乏血清素激动的神经传递引起的疾病。该化合物也可用作中枢作用的抗高血压药和血管舒张药。
基本信息
专利标题 ：
吲哚衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1082044A
申请号 ：
CN93104036.1
公开（公告）日 ：
1994-02-16
申请日 ：
1993-03-04
授权号 ：
CN1032309C
授权日 ：
1996-07-17
发明人 ：
J·E·梅卡J·T·诺瓦考斯基
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN93104036.1
主分类号 ：
C07D417/14
IPC分类号 ：
C07D417/14 C07D413/14 A61K31/425 //
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D415/00组不包含的
C07D417/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2005-05-04 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1996-07-17 ：
授权
1994-02-16 ：
公开
1993-12-22 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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