制备抗病毒化合物的方法
专利申请的视为撤回
摘要
本文介绍式(I)化合物及其药学上可接受的盐，它们的制备方法，以及它们作为药物的用途。式(I)化合物为其中，R1是氢或羟基；R2是(1-6C)烷基。它们是具有抗病毒活性的9-(3-羟丙-1-氧基)鸟嘌呤的前体药物。
基本信息
专利标题 ：
制备抗病毒化合物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1049502A
申请号 ：
CN90107093.9
公开（公告）日 ：
1991-02-27
申请日 ：
1990-08-17
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
迈克尔·雷蒙·哈恩顿保罗·格雷厄姆·怀亚特莱斯利·约翰·阿瑟·詹宁斯
申请人 ：
比彻姆集团公司
申请人地址 ：
英国米德尔塞克斯郡
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN90107093.9
主分类号 ：
C07D473/18
IPC分类号 ：
C07D473/18 C07D473/02 C07D239/42 C07C217/04 A61K31/52
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D473/00
含嘌呤环系的杂环化合物
C07D473/02
有氧、硫或氮原子直接连在位置2和6
C07D473/18
1个氧原子和1个氮原子，例如鸟嘌呤
法律状态
1994-12-28 ：
专利申请的视为撤回
1992-10-07 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1991-02-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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