一种对映选择性合成N,3-二取代-1-异吲哚啉酮化合物的...
实质审查的生效
摘要
本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种对映选择性合成N,3‑二取代‑1‑异吲哚啉酮化合物的方法。本发明在铜盐‑手性膦配体形成的催化剂作用下，使用硅烷作为还原剂，对2‑((烃基亚氨基)甲基)苯甲酸甲酯(Ⅰ)和α,β‑不饱和酸酯(Ⅱ)进行共轭还原/Mannich反应/内酰胺化串联反应，直接得到手性N,3‑二取代‑1‑异吲哚啉酮化合物(Ⅲ)。该方法使用催化量的Cu‑手性膦催化剂，不需分离反应中间体，避免减少了分步反应中的繁琐的分离操作过程。反应具有立体选择性，通过改变手性膦配体的立体构型，可改变主要产物的手性构型，使反应具有较高的对映选择性。并且具有反应条件温和，反应迅速、产率高等优点。
基本信息
专利标题 ：
一种对映选择性合成N,3-二取代-1-异吲哚啉酮化合物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114539124A
申请号 ：
CN202210185290.6
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2022-02-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
姜岚李泉城韩永康朱顺德李争宁
申请人 ：
大连大学
申请人地址 ：
辽宁省大连市经济技术开发区学府大街10号
代理机构 ：
大连智高专利事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
胡景波
优先权 ：
CN202210185290.6
主分类号 ：
C07D209/46
IPC分类号 ：
C07D209/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/44
异吲哚；氢化异吲哚
C07D209/46
在位置1有1个氧原子
法律状态
2022-06-14 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 209/46
申请日 : 20220228
申请日 : 20220228
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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