作为透明质酸酶抑制剂的1,3-双取代吲哚类衍生物及其在美...
实质审查的生效
摘要
本发明公开了1,3‑双取代吲哚类衍生物及其制备方法，以及其作为透明质酸酶抑制剂和用于制作抗衰老类美容产品的用途。具体而言，本发明公开了一类1,3‑双取代吲哚类衍生物的制备。体外活性试验检测表明这类1,3‑双取代吲哚类衍生物具有较强的透明质酸酶抑制活性，IC50约1‑10μg/mL。另外，这类1,3‑双取代吲哚类衍生物细胞毒性非常低，脂溶性较强，易被皮肤组织吸收，可作为抗衰老成分用于制作美容产品。本发明也公开了采用1,3‑双取代吲哚类衍生物作为美容成分来制备一种抗皮肤衰老类面膜的用途。
基本信息
专利标题 ：
作为透明质酸酶抑制剂的1,3-双取代吲哚类衍生物及其在美容产品中的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114478354A
申请号 ：
CN202210130214.5
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2022-02-11
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
姜燕飞
申请人 ：
北京青颜博识健康管理有限公司
申请人地址 ：
北京市朝阳区潘家园街道农光南里1号楼12层12005室
代理机构 ：
北京中和立达知识产权代理有限公司
代理人 ：
杨磊
优先权 ：
CN202210130214.5
主分类号 ：
C07D209/30
IPC分类号 ：
C07D209/30 A61K8/49 A61Q19/08
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/30
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在杂环的碳原子上
法律状态
2022-05-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 209/30
申请日 : 20220211
申请日 : 20220211
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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