一种制备L-肌肽醋酸盐的方法
公开
摘要
本发明提供一种制备L‑肌肽醋酸盐的方法，包括以下步骤：(1)以L‑组氨酸为起始原料，通过与醇进行酯化反应、然后进行析出得到L‑组氨酸酯；(2)将步骤(1)中得到的L‑组氨酸酯与N‑Boc‑β‑丙氨酸在有机碱和缩合试剂的存在下进行缩合反应得到作为油状物的N‑(N‑Boc‑丙酰基)‑L‑组氨酸酯；(3)将步骤(2)中得到的N‑(N‑Boc‑丙酰基)‑L‑组氨酸酯与碱金属氢氧化物进行脱酯化反应得到N‑(N‑Boc‑丙酰基)‑L‑组氨酸；(4)向切割液中加入步骤(3)中所得的N‑(N‑Boc‑丙酰基)‑L‑组氨酸，进行切割反应得到β‑丙氨酰‑L‑组氨酸三氟乙酸盐；和(5)将步骤(4)中得到的β‑丙氨酰‑L‑组氨酸三氟乙酸盐溶于水中，并加入醋酸型离子交换树脂进行反应，随后经过滤、冻干而得到L‑肌肽醋酸盐。
基本信息
专利标题 ：
一种制备L-肌肽醋酸盐的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114436970A
申请号 ：
CN202111310871.X
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2021-11-05
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
徐楸能聂筠宇屠钰张烜
申请人 ：
江苏金斯瑞生物科技有限公司
申请人地址 ：
江苏省镇江市镇江新区丁卯经十五路99号54号楼
代理机构 ：
北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
程淼
优先权 ：
CN202111310871.X
主分类号 ：
C07D233/64
IPC分类号 ：
C07D233/64 C07C53/18 C07C51/41
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/64
有取代的烃基连在环碳原子上，例如组氨酸
法律状态
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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