砜吡草唑的制备方法和中间体
实质审查的生效
摘要
本发明提供一种方法，所述方法包括使吡唑硫甲基化的步骤以在吡唑环的4位生成R2‑C(O)‑S‑CH2‑官能团。该方法可用于制备砜吡草唑。本发明还提供式(III)的中间体。
基本信息
专利标题 ：
砜吡草唑的制备方法和中间体
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114450270A
申请号 ：
CN202080061203.5
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2020-07-29
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
Y·巴达A·曼达比C·雷克赛
申请人 ：
安道麦阿甘有限公司
申请人地址 ：
以色列阿什杜德
代理机构 ：
北京北翔知识产权代理有限公司
代理人 ：
谢小寒
优先权 ：
CN202080061203.5
主分类号 ：
C07D231/20
IPC分类号 ：
C07D231/20 C07D413/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D231/00
杂环化合物，含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环
C07D231/02
不与其他环稠合
C07D231/10
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D231/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接与环碳原子相连
C07D231/18
1个氧或硫原子
C07D231/20
1个氧原子连在位置3或5
法律状态
2022-05-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 231/20
申请日 : 20200729
申请日 : 20200729
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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