皂角刺中黄酮类化合物皂角新酮A的制备方法及其应用
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摘要
本发明涉及皂角刺中黄酮类化合物皂角新酮A的制备方法及其应用,可有效解决快速从皂角刺中提取黄酮类化合物牡荆素,实现制备抗脓毒症急性肾损伤药物中的应用问题,皂角刺用丙酮提取,减压浓缩,蒸馏水混悬,再依次石油醚、乙酸乙酯,减压回收溶剂,乙酸乙酯萃取部位的浸膏经硅胶柱色谱初步分离,再经硅胶柱色谱进一步分离,采用半制备液相进行纯化,收集洗脱液,减压浓缩、干燥,得到4''‑(6‑羟基‑2,6‑二甲基‑2,7‑二烯辛酰基)‑牡荆素,本发明分离效率高、时间短,溶剂消耗量小,样品回收率高,纯度高,所得提取物对脂多糖诱导的肾损伤具有较好的保护作用,有效用于制备治疗脓毒症或者其它感染因素引起的肾损伤的药物。
基本信息
专利标题 :
皂角刺中黄酮类化合物皂角新酮A的制备方法及其应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN112608306A
申请号 :
CN202011524948.9
公开(公告)日 :
2021-04-06
申请日 :
2020-12-22
授权号 :
CN112608306B
授权日 :
2022-06-03
发明人 :
曹彦刚曾梦楠冯卫生郑晓珂齐曼阚玉璇
申请人 :
河南中医药大学
申请人地址 :
河南省郑州市郑东新区金水东路156号
代理机构 :
郑州天阳专利事务所(普通合伙)
代理人 :
聂孟民
优先权 :
CN202011524948.9
主分类号 :
C07D407/04
IPC分类号 :
C07D407/04 A61P13/12
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D407/00
杂环化合物,含两个或更多个杂环,至少有1个环有氧原子作为仅有的杂环原子,C07D405/00组不包含的
C07D407/02
含有两个杂环
C07D407/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2022-06-03 :
授权
2021-04-23 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 407/04
申请日 : 20201222
申请日 : 20201222
2021-04-06 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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