合成高谷氨酸的工程菌及其构建方法和应用
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一种合成高谷氨酸的工程菌，其特征在于，包括：宿主菌和转入该宿主菌的质粒载体，该质粒载体中导入了编码赖氨酸酮戊二酸还原酶、酵母氨酸脱氢酶和α‑氨基己二酸半醛脱氢酶的基因。所述宿主菌还敲除ldcC和cadA基因，整合dapA突变基因与lysC突变基因为T7强启动子，敲除了pgi基因，还整合了谷氨酸棒杆菌中多功能酶的编码基因ddh到dapD基因所在位置，并在ddh基因的上游整合T7强启动子。所述重组质粒载体上还连接有MscCG基因。本发明还提供一种上述合成高谷氨酸的工程菌的构建方法和应用。利用上述合成高谷氨酸的工程菌，以葡萄糖为碳源来生产高谷氨酸，实现了高谷氨酸的高效生物合成。
基本信息
专利标题 ：
合成高谷氨酸的工程菌及其构建方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114517173A
申请号 ：
CN202011297790.6
公开（公告）日 ：
2022-05-20
申请日 ：
2020-11-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
袁其朋赵妍李雪琪孙新晓
申请人 ：
北京化工大学
申请人地址 ：
北京市朝阳区北三环东路15号
代理机构 ：
郑州德勤知识产权代理有限公司
代理人 ：
王莉
优先权 ：
CN202011297790.6
主分类号 ：
C12N1/21
IPC分类号 ：
C12N1/21 C12N15/70 C12N15/53 C12N15/60 C12N15/61 C12N15/54 C12P13/04 C12R1/19
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/20
细菌；其培养基
C12N1/21
引入外来遗传物质修饰的
法律状态
2022-06-07 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/21
申请日 : 20201119
申请日 : 20201119
2022-05-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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