一种2-酮基泛解酸的合成方法
实质审查的生效
摘要

本发明公开了一种2‑酮基泛解酸的合成方法,该方法以2‑酮异戊酸和甲醛为原料,在碱催化下通过缩合反应合成2‑酮基泛解酸;所述缩合反应中2‑酮异戊酸和甲醛的摩尔比为1:(1‑3),反应温度为30‑75℃,反应pH值为8‑13。进一步地,可利用发酵法将培养基中的碳源转化为2‑酮异戊酸,将包含2‑酮异戊酸的发酵液直接作为原料和甲醛进行缩合反应;其中,发酵培养条件为:将菌株接种到发酵培养基中,发酵温度30‑40℃,发酵过程中微量供氧,保持发酵过程中发酵液的pH值在6.5‑7.5之间。本发明提供的2‑酮基泛解酸的合成方法,反应主要原料为可再生资源,不使用剧毒原料,合成过程条件温和、易于操作、安全性高,对环境的友好。

基本信息
专利标题 :
一种2-酮基泛解酸的合成方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114507127A
申请号 :
CN202011285810.8
公开(公告)日 :
2022-05-17
申请日 :
2020-11-17
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
郝健姚尧
申请人 :
中国科学院上海高等研究院
申请人地址 :
上海市浦东新区海科路99号
代理机构 :
上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 :
郭桂峰
优先权 :
CN202011285810.8
主分类号 :
C07C51/367
IPC分类号 :
C07C51/367  C07C59/215  C12P7/40  C12R1/22  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C51/00
羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备
C07C51/347
不包括形成羧基的反应
C07C51/367
引入仅以单键连接的含氧官能团
法律状态
2022-06-03 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 51/367
申请日 : 20201117
2022-05-17 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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