作为磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用
授权
摘要
本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
基本信息
专利标题 ：
作为磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112321573A
申请号 ：
CN202011120784.3
公开（公告）日 ：
2021-02-05
申请日 ：
2016-03-04
授权号 ：
CN112321573B
授权日 ：
2022-05-27
发明人 ：
王勇刘晓蓉黄丹丹张雁开玉美
申请人 ：
南京圣和药业股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市南京经济技术开发区惠中路9号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011120784.3
主分类号 ：
C07D405/12
IPC分类号 ：
C07D405/12 C07D401/12 A61K31/506 A61P35/00 A61P29/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D405/00
杂环化合物，含有1个或多个以氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个以氮原子作为仅有的杂环原子的环
C07D405/02
含有两个杂环
C07D405/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2022-05-27 ：
授权
2021-02-26 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 405/12
申请日 : 20160304
申请日 : 20160304
2021-02-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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