一种2-氯嘧啶-4-甲酸的合成方法
授权
摘要
本发明提出了一种2‑氯嘧啶‑4‑甲酸的合成方法，通过以2，4‑二氯嘧啶作为起始原料，经两步反应制得目标产物2‑氯嘧啶‑4‑甲酸，整个合成过程产率高、纯度好，操作方便且绿色环保，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种2-氯嘧啶-4-甲酸的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111393376A
申请号 ：
CN202010391225.X
公开（公告）日 ：
2020-07-10
申请日 ：
2020-05-11
授权号 ：
CN111393376B
授权日 ：
2022-05-13
发明人 ：
贺鹰魏晓廷朱仁发殷继平
申请人 ：
安徽赛迪生物科技有限公司
申请人地址 ：
安徽省滁州市定远县盐化工业园
代理机构 ：
合肥市长远专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
杨霞
优先权 ：
CN202010391225.X
主分类号 ：
C07D239/30
IPC分类号 ：
C07D239/30
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/30
卤素原子或硝基
法律状态
2022-05-13 ：
授权
2020-08-04 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 239/30
申请日 : 20200511
申请日 : 20200511
2020-07-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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