用于肿瘤主动靶向治疗的两亲性前药及其纳米颗粒的制备方法、...
授权
摘要
本发明用于肿瘤主动靶向治疗的前药是由小分子连接基偶联疏水性抗肿瘤药物与主动靶向亲水性短肽而形成的含靶向头基的两亲性前药，其中小分子连接基是含缩硫酮键的小分子连接基。本发明涉及的含靶向头基两亲性前药可在水中自组装形成壳层为亲水性短肽，内核为疏水性小分抗肿瘤药物的纳米颗粒。由于纳米颗粒表面的亲水性短肽可与肿瘤细胞或者组织上的受体特异性结合，因此这些纳米颗粒能主动靶向到肿瘤部位并富集，提高肿瘤部位小分子抗肿瘤药物的浓度，有效抑制肿瘤细胞增殖，同时减少抗肿瘤药物对正常细胞及组织的毒副作用，实现肿瘤主动靶向治疗。
基本信息
专利标题 ：
用于肿瘤主动靶向治疗的两亲性前药及其纳米颗粒的制备方法、应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111097052A
申请号 ：
CN202010054358.8
公开（公告）日 ：
2020-05-05
申请日 ：
2020-01-17
授权号 ：
CN111097052B
授权日 ：
2022-04-01
发明人 ：
夏雪霖王冠春杨晓媛黄平黄卫颜德岳
申请人 ：
上海交通大学
申请人地址 ：
上海市闵行区东川路800号
代理机构 ：
上海汉声知识产权代理有限公司
代理人 ：
封喜彦
优先权 ：
CN202010054358.8
主分类号 ：
A61K47/64
IPC分类号 ：
A61K47/64 A61K47/69 A61K31/427 A61K31/704 A61K31/537 A61P35/00 C07K14/59 C07K7/64 C07K1/107 C07K1/10
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/62
该改性剂是蛋白质、肽或聚氨基酸
A61K47/64
药物-肽、药物-蛋白质或药物-聚氨基酸结合物, 即改性剂蛋白质、肽或聚氨基酸与治疗学有效成分共价键合或络合
法律状态
2022-04-01 ：
授权
2020-05-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/64
申请日 : 20200117
申请日 : 20200117
2020-05-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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