定点突变改造的赖氨酸合成途径关键酶基因AK2和DHPS1...
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摘要
本发明涉及定点突变改造的赖氨酸合成途径关键酶基因AK2和DHPS1及其应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明应用体外定点突变技术获得具有两个突变碱基的水稻AK2基因，以及具有一个碱基突变的水稻DHPS1基因。该AK2基因编码蛋白质是具有SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列，该编码基因具有SEQ ID NO 3所示的核苷酸序列；该DHPS1基因编码蛋白质是具有SEQ ID NO 8所示的氨基酸序列，该编码基因具有SEQ ID NO 7所示的核苷酸序列。经过转基因水稻验证和分析，这些转基因水稻中被修饰的AK2和DHPS1基因能够有效提高水稻中赖氨酸的水平。该修饰基因可用于水稻中赖氨酸的生物强化。
基本信息
专利标题 ：
定点突变改造的赖氨酸合成途径关键酶基因AK2和DHPS1及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109593742A
申请号 ：
CN201811599767.5
公开（公告）日 ：
2019-04-09
申请日 ：
2018-12-26
授权号 ：
CN109593742B
授权日 ：
2022-04-22
发明人 ：
刘巧泉吴宏玉杨晴晴辛世文
申请人 ：
扬州大学
申请人地址 ：
江苏省扬州市大学南路88号
代理机构 ：
扬州苏中专利事务所(普通合伙)
代理人 ：
沈志海
优先权 ：
CN201811599767.5
主分类号 ：
C12N9/12
IPC分类号 ：
C12N9/12 C12N9/88 C12N15/54 C12N15/60 C12N15/82 A01H5/00 A01H6/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N9/00
酶，如连接酶；酶原；其组合物；制备、活化、抑制、分离或纯化酶的方法
C12N9/10
转移酶
C12N9/12
转移含磷基团，如激酶
法律状态
2022-04-22 ：
授权
2019-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 9/12
申请日 : 20181226
申请日 : 20181226
2019-04-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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