本发明是基于，至少是部分基于以下发现：可以利用对非人供体抗体CDR残基进行的重要修饰使抗体人源化。这样的修饰调节供体抗体CDR与包含CDR移植抗体的可变区的人受体抗体框架区之间的三维结构吻合度。而现有技术中的人源化方法依赖于进行框架区取代(其将选定的人框架区残基回复突变为可见于非人供体抗体中的相应氨基酸残基)，本发明的方法是基于，至少是部分基于以下的抗体人源化方法，改变选定的CDR残基，可选还改变邻接的FR残基，以适应供体抗体与受体抗体之间在FR氨基酸序列方面的差异。