用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物

发明专利申请公布后的视为撤回

摘要

本发明提供一种式(I)的化合物，或其盐、互变异构体、溶剂合物或N－氧化物；其中：R¹选自(a)2，6－二氯苯基；(b)2，6－二氟苯基；(c)2，3，6－三取代的苯基基团，其中该取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和(d)R⁰基团，其中R⁰为一种3－12元碳环或杂环基团；或任选地被取代的C_1－8烃基基团；R^2a和R^2b各自为氢或甲基；且R³如权利要求书中所定义。该化合物具有作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶(GSK)的激酶抑制剂的活性且可用于治疗或预防由此类激酶介导的疾病状态或病症。

基本信息

专利标题：

用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN101146806A

申请号：

CN200680009184.1

公开（公告）日：

2008-03-19

申请日：

2006-01-20

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

P·G·怀亚特V·贝尔迪尼A·L·吉尔G·特里瓦撒A·J·伍德黑德E·F·纳瓦罗M·A·奥布赖恩T·R·菲利普斯

申请人：

阿斯泰克斯治疗有限公司

申请人地址：

英国剑桥

代理机构：

北京市中咨律师事务所

代理人：

黄革生

优先权：

CN200680009184.1

主分类号：

C07D453/02

IPC分类号：

C07D453/02 C07D401/14 C07D401/12 A61K31/44 A61K31/4545 A61K31/506 A61P35/00 A01N43/56