本发明涉及一种5－氯－1－[1－[3－(2，3－二氢－2－氧－1H－苯并咪唑－1－基)－丙基]－4－哌啶基]－1，3－二氢－2H－苯并咪唑－2－酮(Z)－丁烯二酸即马来酸多潘立酮的合成方法，它以邻二氨基苯及1－乙氧羰基－4－氨基哌啶为起始原料，邻二氨基苯经环合、卤代后形成的苯并咪唑酮类中间体与1－乙氧羰基－4－氨基哌啶经卤代、还原、环合、水解后形成的苯并咪唑酮类中间体反应生成多潘立酮，再与马来酸反应生成马来酸多潘立酮。本发明反应步骤短，周期短，反应所需仪器设备简单，所用试剂数量少，收率提高，成本降低；反应安全可靠，操作简单，“三废”处理简便合理，利于工业大规模生产。