作为天冬氨酸蛋白酶II抑制剂的新型4－胺基哌啶衍生物
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
新的式I的取代4－胺基哌啶衍生物，其中n、R1、Y，和如权利要求1定义，以及光学纯的对映异构体、对映异构体的混合物、外消旋体、非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构的外消旋体、非对映异构外消旋体的混合物、和内消旋体、以及该化合物的盐、溶剂化物和多晶型，其显示出有效的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性，并因此可用于制备作为抗疟疾药品的药物组合物。
基本信息
专利标题 ：
作为天冬氨酸蛋白酶II抑制剂的新型4－胺基哌啶衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101208302A
申请号 ：
CN200580040599.0
公开（公告）日 ：
2008-06-25
申请日 ：
2005-11-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
克里斯托夫·博斯奥利维尔·考民伯伊夫考里纳·格里索斯托米托马斯·韦勒丹尼尔·比尔拉斯·普雷
申请人 ：
埃科特莱茵药品有限公司
申请人地址 ：
瑞士阿施威尔
代理机构 ：
中国商标专利事务所有限公司
代理人 ：
徐小琴
优先权 ：
CN200580040599.0
主分类号 ：
C07D211/58
IPC分类号 ：
C07D211/58 C07D409/14 C07D401/12 C07D413/14 C07D401/14 C07D413/12 C07D405/14 A61K31/4409 C07D405/12 A61P33/06 C07D409/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D211/00
杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合
C07D211/04
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D211/06
环原子间或环原子与非环原子间无双键
C07D211/36
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D211/56
氮原子
C07D211/58
连在位置4
法律状态
2011-04-06 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101079710006
IPC(主分类) : C07D 211/58
专利申请号 : 2005800405990
公开日 : 20080625
号牌文件序号 : 101079710006
IPC(主分类) : C07D 211/58
专利申请号 : 2005800405990
公开日 : 20080625
2008-08-20 ：
实质审查的生效
2008-06-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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